Шта је аномалија ока колија?
Хороидална хипоплазија се такође чешће назива аномалијом ока колија. Ово је наследна болест која може да утиче на граничног шкотског овчара, шкотског овчара, краткодлаког шкотског овчара, ланкаширског хелера или шетландског овчара.
Код паса погођених болешћу, постоји мутација у гену који је укључен у развој ока, што доводи до абнормалног развоја крвних судова који подржавају мрежњачу. У случају хороидалне хипоплазије, оба ока су захваћена, али понекад у различитом степену између два ока.
Како се болест преноси?
Аномалија ока шкотског овца је болест:
- наследно, које се преноси са родитеља на потомке,
- моногено, тј. повезано са мутацијом у једном гену,
- рецесиван, тј. који захтева да оба родитеља пренесу мутирани ген свом потомству,
- аутозомно, тј. није повезано са сексом.
Постоје лакши и тешки облици болести. Пошто су ова два облика последица мутације истог гена, пси са благим обликом могу да рађају потомке који ће имати тешки облик.
Како се манифестује аномалија ока колијевог ока?
Код паса погођених аномалијом ока шкотског овца, постоји велика варијабилност клиничких знакова у зависности од расе погођене и појединаца.
Блага форма болести (1. и 2. степен) не изазива визуелну нелагодност и не напредује, док су тешки облици (3. и 4. степен) прогресивни и праћени су одвајањем мрежњаче и интраокуларног хеморагије, које доводе до губитка вида који може да иде чак до потпуног слепила животиње.
Међутим, иако аномалија ока шкотског овца може довести до слепила, болест не утиче на преживљавање животиња и већина паса се прилично добро прилагођава губитку вида. Очигледно је неопходно прилагодити своје окружење како би им олакшали свакодневни живот.
Аномалија ока шкотског овца може бити повезана са другим, понекад очигледнијим, абнормалностима ока као што је микрофталмија.
Да ли постоји третман за ЦОА?
Нажалост, не постоји лек за ово стање, иако неке абнормалности које су понекад повезане са аномалијом ока колија, као што је колобом, могу имати користи од операције како би се смањили ефекти.
Постоје ли средства за превенцију?
Сада постоји генетски тест за откривање паса који носе мутирани ген одговоран за аномалију ока колија. Код ризичних раса, овај тест омогућава да се из приплодних паса искључе пси који носе две копије дефектног гена или да се узгајају пси који имају само једну копију дефектног гена (хетерозиготи) са псима који немају мутацију (здрави хомозиготи).