Шта је дегенеративна мијелопатија код паса?
Дегенеративна мијелопатија код паса, или хронична дегенеративна радикуломијелопатија, је неуролошки поремећај повезан са дегенерацијом нервних влакана и демијелинизацијом (губитак супстанце која служи за изолацију и заштиту нервних влакана) из кичмене мождине..
Иако је тачно порекло стања до данас непознато, то је наследна болест која стога има генетске узроке - између осталих фактора - и тачније мутацију СОД1 гена на хромозому 31 пса.Стога је познато да је неколико раса паса предиспонирано за то, као што су немачки овчар, сибирски хаски, велшки корги, родезијски риџбек, боксер или бернски планински пас међу многим другим расама.
" Људски еквивалент" дегенеративне узлазне мијелопатије код паса би била Цхарцотова болест, иначе позната као амиотрофична латерална склероза.
Дегенеративна мијелопатија код паса: симптоми
Симптоми дегенеративне мијелопатије код паса појављују се веома постепено код старијих паса тако да се често асимилирају са поремећајима повезаним са узрастом.
Састоје се од:
- атаксија и локализовани неуролошки поремећаји на задњим ногама који доводе до абнормалног хода, у почетку благе парализе задњих удова (која се затим погоршава) и лоше координације задњих ногу,
- трошење канџи узроковано њиховим трењем о тло у вези са горе наведеним симптомом. Пас, који тада више није свестан положаја својих задњих ногу, вући ће их за собом када хода.
- атрофија мишића задњих ногу, односно атрофија мишића задњих ногу.
Мало по мало, ови симптоми се интензивирају све док не стигну до предњих ногу пса, а затим и до његовог грудног коша и изазивају потпуну парализу животиње ако се животиња прво не еутаназира.
Клинички знаци се јављају између 4. и 14. године, са просечном старошћу појаве првих симптома око 8 до 10 година. Они се развијају у периоду од 6 месеци до 3 године. Веома онемогућавајуће за пса, али нису повезане са болом за животињу.
Болест може довести до компликација као што је формирање декубитуса на задњој осовини.
Дијагноза дегенеративне мијелопатије
Дијагноза дегенеративне мијелопатије прво пролази кроз клинички преглед животиње и неуролошки преглед током којег ће ветеринар посебно проценити рефлексе животиње и истаћи присуство проприоцептивног дефицита.
Да би потврдио своју дијагнозу, ветеринар може користити и додатне прегледе као што су:
- мијелографија (рендгенски снимак који користи јодирани контрастни медијум за откривање поремећаја кичмене мождине), обичан рендгенски снимак кичме, ЦТ или МРИ,
- пункција цереброспиналне течности,
- могуће, ДНК тест да се види да ли је животиња носилац генетске мутације која је укључена у настанак болести. Ако је пас носилац мутације, то не значи да су уочени симптоми нужно последица дегенеративне мијелопатије, већ да ће животиња вероватно развити болест током свог живота и да њени симптоми могу бити повезани са њом. .
Генерално, дијагноза дегенеративне мијелопатије је дијагноза искључења. Прегледи се користе само за искључивање других патологија које би изазвале сличне симптоме код животиње као што су тумор, хернија диска типа ИИ итд.
Дијагноза сигурности се генерално јавља тек када животиња угине, након чега је могуће извршити хистолошку анализу њене кичмене мождине.
Лечење дегенеративне мијелопатије?
Авај, до данас не постоји куративни третман за дегенеративну мијелопатију код паса, па чак ни третман који би успорио њено напредовање. Када болест избије, она непоправљиво напредује до парализе животиње у року од 12 до 18 месеци након дијагнозе, толико да ветеринар најчешће препоручује еутаназију када се појаве први знаци опште парализе.
С друге стране, могуће је, па чак и препоручљиво, одржавати минимум физичке активности пса како би се одржала његова мишићна маса и способност кретања. Стога се препоручују физиотерапија, пливање и хидротерапија. Такође је могуће помоћи вашем псу да одржи физичку активност тако што ћете му помоћи да се креће уз помоћ каиша или пешкира.
Како спречити дегенеративну мијелопатију?
Постоји генетски тест, доступан за све расе паса, који омогућава да се одгајивачи у ризику од размножавања искључи.
Стога, као мера предострожности, животиње хетерозиготне за мутацију гена или хомозиготне за мутирани ген би у идеалном случају требале бити искључене из узгоја. Циљ је очигледно да избегну преношење мутације на своје потомке.
Хомозигот, хетерозигот: кесацо?
Код паса, за појединца, сваки ген постоји у 2 копије: једна од оца, а друга од мајке. Сваки ген постоји у неколико варијанти које се називају алели. Дакле, пас се каже да је хомозигот ако има, за дати ген, 2 идентична алела и хетерозигот ако има 2 различита алела истог гена. За ген који је делимично одговоран за дегенеративну мијелопатију, хетерозиготни пас ће стога имати „нормалан“ алел и „мутирани“ алел.